Co to jest interseksualność:
Interseksualistą jest osoba, która posiada naturalną odmianę, która wpływa na jej narządy płciowe, cechy genetyczne i anatomiczne , dlatego może mieć w różnym stopniu zarówno cechy męskie, jak i żeńskie łącznie.
Kiedy rodzi się dziecko z interseksualnymi genitaliami, lekarzom trudno jest przypisać płeć. Dla przykładu można wymienić sytuację, kiedy dziecko rodzi się z żeńskimi narządami płciowymi, ale wewnątrz nie powstały jajniki ani macica.
Może się również zdarzyć, że noworodek pokazuje narząd płciowy, którego wielkość i kształt jest mylony z łechtaczką lub penisem, który nie jest w pełni rozwinięty.
W tym sensie, osoby interseksualne rodzą się bez w pełni zdefiniowanych męskich lub żeńskich cech fizycznych , które mogą, ale nie muszą pokrywać się z ich wewnętrznymi organami płciowymi.
Z tego powodu wielu z nich nie wie, że są interseksualni, dopóki nie wejdą w okres dojrzewania i nie zaczną wydzielać męskich lub żeńskich hormonów, chociaż ich organy płciowe wydają się odpowiadać przeciwnym genom. Niektórzy mogą osiągnąć dorosłość nie wiedząc, że są interseksualni.
Powiązane znaczenia:
Tak więc interseks wpływa na kształtowanie się organów płciowych, genitaliów, wydzielania hormonów, muskulatury, jak również innych cech męskich i żeńskich.
Ważne jest, aby wiedzieć, że nie należy używać jako synonimu dla interseksualnego terminu hermafrodyta , który odpowiada właściwości organizmów, które posiadają obie płci, tzn. zarówno męską jak i żeńską.
Naukowcy i specjaliści zaczęli również nazywać te odmiany płciowe jako zaburzenia rozwoju płci , znane pod skrótem DSD.
Patrz również:
- Hermafrodyta.
- Panseksualista.
Stany interseksualne
Interseks jest bardziej powszechny niż się Państwu wydaje. Istnieją cztery stany interseksualne, które wpływają zarówno na genotyp jak i fenotyp jednostki i mogą być pogrupowane w cztery kategorie.
Interseks 46, XY
46, XY interseks lub feminizacja jąder występuje u mężczyzn. Charakteryzuje się obecnością męskich chromosomów i obecnością żeńskich narządów płciowych, dlatego fenotyp męski nie rozwija się w pełni i hamuje fenotyp żeński.
Może mieć różne przyczyny, między innymi zespół niewrażliwości na androgeny, rodzaj odporności na działanie męskich hormonów. Do innych przyczyn należą nieprawidłowo ukształtowane jądra i zmniejszona produkcja testosteronu.
Intersex 46, XX
XX, żeński interseks występuje wtedy, gdy osobnik posiada żeńskie chromosomy, ale jego zewnętrzne genitalia mają męski wygląd.
Występuje podczas formowania się żeńskiego płodu, w tych przypadkach jest wysoka ekspozycja na męskie hormony, macica i jajniki są uformowane, ale pochwa i łechtaczka mają męski wygląd i są podobne do penisa.
Do jego przyczyn należy wrodzony przerost nadnerczy, który powoduje nadmierne wydzielanie androgenów i wysoki deficyt kortyzolu.
Prawdziwa interseksualność
Osobnik interseksualny posiada zarówno tkankę jajnikową jak i jądrową. To znaczy, że pod jądrem może znajdować się kompletny lub niekompletny jajnik. Również obie gonady mogą mieć wspólną tkankę pochodzącą z jajnika i jądra, zwaną ovotestis.
W tym sensie człowiek może mieć chromosomy XX, chromosomy XY lub oba. Dlatego też zewnętrzne genitalia nie mogą być zdefiniowane jako męskie lub żeńskie. Ich przyczyny są nieznane.
Złożona lub nieokreślona interseksualność
W tych przypadkach osoba interseksualna ma inną konfigurację chromosomów niż 46, XX lub 46, XY. Na przykład:
-
(tixagag_4) 45, XO: całkowity lub częściowy brak chromosomu X, dotyczy kobiet.
- 47, XXY: mutacja chromosomalna, w której występuje dodatkowy chromosom X, dotyczy mężczyzn.
- 47, XXX: mutacja chromosomalna, w której występuje dodatkowy chromosom X, dotyczy mężczyzn.
Patrz również Chromosomy.
