Znaczenie Genetyka (Co to jest, pojęcie i definicja) – Znaczenia

Co to jest genetyka:

Genetyka jest nauką o biologicznym dziedziczeniu . Słowo genetyka pochodzi od greckiego genos , które oznacza rasę, narodziny lub pochodzenie i przyrostka ikos , który wyraża „ w stosunku do”, w konsekwencji związek obu terminów manifestuje, że , który jest w stosunku do narodzin lub rasy istoty .

Nauka o genetyce pozwala nam zrozumieć, co dzieje się w cyklu komórkowym i jak powstają cechy biologiczne ( genotyp ), cechy fizyczne ( fenotyp ), a nawet sama osobowość , na przykład „duże podobieństwo między rodzicami i ich potomstwem”. W nawiązaniu do powyższego, cykl komórkowy jest procesem, w którym komórka rośnie i dzieli się na dwie komórki córki.

Przekazywanie cech istoty jest rozwijane przez geny, składające się z DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy), który jest cząsteczką kodującą dane genetyczne w komórkach, przechowuje i przekazuje z pokolenia na pokolenie wszystkie informacje niezbędne do postępu wszystkich funkcji biologicznych organizmu.

DNA posiada również zdolność do replikacji poprzez półkonserwatywny mechanizm syntezy nowych nici DNA z istniejącej nici jako szablonu.

Patrz również:

• DNA
• Gen
• Kod genetyczny.

Pierwsze badania w genetyce zostały przeprowadzone przez augustiańskiego katolickiego mnicha Gregora Johanna Mendla , który opisał prawa Mendla poprzez badania przeprowadzone na różnych rodzajach grochu lub groszku otrzymanych jako wyniki dominujących znaków, które charakteryzują się określeniem wpływu genu i recesywne nie mają żadnego efektu genetycznego na heterozygotyczny fenotyp.

Psychologia genetyczna jest teorią genetyczną zapoczątkowaną przez Jeana Piageta , która polega na badaniu produktów rozwoju lub zmian psychicznych na różnych etapach, przez które dziecko przechodzi aż do stania się dorosłym, za pomocą metod strukturalnych, klinicznych i psychogenetycznych.

Podobnie termin genetyka odnosi się do zasady lub pochodzenia rzeczy , na przykład: „proces genetyczny człowieka”.

Etyczna normalizacja manipulacji genetycznych jest dyskutowana i wspierana przez interdyscyplinarną dziedzinę bioetyki.

Patrz również Bioetyka.

Choroby genetyczne

Choroby genetyczne są powodowane przez zmiany w materiale genetycznym lub genomie. Choroba genetyczna może być dziedziczna lub nie, w pierwszym przypadku zmieniony gen musi być obecny w gametach, a w drugim przypadku, jeżeli zmieniony gen wpływa tylko na komórki somatyczne, nie będzie dziedziczony.

Możemy wyróżnić 5 rodzajów chorób genetycznych:

1. dominująca choroba genetyczna wystarczy tylko jedna kopia dotkniętego genu,
2. recesywna choroba genetyczna potrzebne są dwie kopie dotkniętego genu,
3. choroba sprzężona z płcią w tym przypadku jest przenoszona przez chromosomy płciowe,
4. choroba monogenowa wymaga zmiany jednego genu i,
5. choroba wielogenowa wymaga zmiany kilku genów.

Możliwe przyczyny chorób genetycznych to między innymi: mutacje, trisomia chromosomów, czynniki środowiskowe. Istnieje kilka chorób genetycznych, takich jak m.in. zespół Downa, ślepota barw, zespół Turnera.

Genetyka molekularna

Genetyka molekularna bada strukturę i funkcję genów na poziomie molekularnym, tzn. bada, jak DNA jest zbudowane i powielane, poprzez metody genetyki molekularnej i biologii molekularnej.

Patrz również Biologia molekularna.

Genetyka ilościowa

Genetyka ilościowa bada skutki, jakie geny wywołują w fenotypie, otrzymały one tę nazwę, ponieważ można je zmierzyć u poszczególnych osób, takie jak: waga, wzrost, między innymi. Cechy ilościowe nazywane są cechami poligenetycznymi.

Ciągła i normalna zmienność genetyki ilościowej jest zdeterminowana przez 2 przyczyny: równoczesna segregacja wielu par genów , każda para genów przyczynia się do określenia charakteru i, działanie lub wpływ środowiska modyfikuje fenotyp, np. waga dorosłego człowieka jest uwarunkowana genetycznie, ale może być zmieniona przez jedzenie, które spożywa na co dzień.

Genetyka mendlowska

Genetyka mendlowska bada chromosomy i geny oraz to, jak są one dziedziczone z pokolenia na pokolenie. Prawa Mendla to zbiór zasad dotyczących przekazywania przez dziedziczenie cech organizmów, składa się on z 3 praw:

• Prawo o jednorodności mieszańców pierwszego pokolenia potomków , które wskazuje, że jeżeli 2 czyste rasy są skrzyżowane dla pewnej cechy, to potomkowie pierwszego pokolenia będą sobie równi i równi pod względem fenotypu jednemu z przodków;
• Prawo segregacji cech w drugim pokoleniu synowskim każdy allel z pary oddziela się od drugiego członka, aby określić genetyczną budowę gamety synowskiej;
• Prawo niezależnego dziedziczenia cech Mendel wydedukował za pomocą powyższego prawa, że różne cechy dziedziczone są niezależne od siebie, dlatego wzorzec dziedziczenia jednej cechy nie będzie miał wpływu na wzorzec dziedziczenia innej cechy.

Patrz również Prawa Mendla.

Genetyka populacyjna

Genetyka populacyjna bada genetyczną budowę jednostek tworzących populację i przekazywanie genów z pokolenia na pokolenie. Populacja genetyczna jest sumą częstotliwości alleli wszystkich genów w populacji.

Jeżeli częstości alleli pozostają stałe z pokolenia na pokolenie, jest to znane jako prawo Hardy'ego-Weinberga . W odniesieniu do aluzji, aby utrzymać równowagę genetyczną muszą być spełnione następujące warunki: populacja musi być duża, a kojarzenie musi być losowe, nie może być selekcji i przepływu genów, czyli nie może być emigracji i imigracji, nie może być mutacji.