Co to jest farmakodynamika?
Farmakodynamika jest badaniem wpływu leków na organizm. Obejmuje to analizę jego mechanizmu działania i stosunku między dawką a jego biochemicznymi i fizjologicznymi efektami.
Termin farmakodynamika wywodzi się z dwóch słów pochodzenia greckiego: pharmackon (lek) i dynamis (siła).
Aby zrozumieć przedmiot badań farmakodynamiki, konieczna jest znajomość pojęcia receptor lub cel : jest to struktura komórkowa, z którą lek będzie oddziaływał w sposób selektywny, aby mógł spełnić swoją funkcję w organizmie.
Innymi słowy, receptory są makrocząsteczkami o specyficznych funkcjach, które w połączeniu z lekiem wywołują w organizmie jedną z następujących reakcji:
- Zmiany w aktywności enzymatycznej . Na przykład: leki do kontroli poziomu insuliny.
- Zmiany w kanałach jonowych .Na przykład: miejscowo działające środki znieczulające.
- Modyfikacje w strukturze lub produkcji białek . Na przykład: leczenie farmakologiczne estrogenami.
Odkrycie receptorów jest zasługą brytyjskiego farmakologa Jhona Newporta Langleya, który pod koniec XIX wieku zaproponował istnienie pewnych struktur wewnątrz komórki, które wiążą się z lekami.
Powiązane znaczenia:
Patrz również Lek.
Mechanizmy działania leków
Pod pojęciem mechanizmu działania (MOA) rozumie się wszystkie przejawy lub reakcje, które dany lek wywołuje w organizmie. W tym sensie mechanizmy działania zależą od kilku czynników związanych z wiązaniem leku z receptorem, takich jak:
Selektywność
Jedną z wątpliwości ogółu społeczeństwa odnośnie stosowania leków jest to, w jaki sposób lek może działać w określonym miejscu w organizmie, nie wpływając na inne, które nie potrzebują tego leku. Odpowiedź leży w selektywności.
Selektywność to zdolność leku do wiązania się tylko z określonymi receptorami. Im węższe spektrum receptorów, z którymi może się związać, tym większa jest selektywność i tym samym bardziej specyficzny efekt farmakologiczny.
Affinity
Jest to stopień przyciągania między receptorem a lekiem, tzn. zdolność do tworzenia stabilnych wiązań. Im wyższe jest powinowactwo, tym większe jest prawdopodobieństwo, że lek wywoła pożądany efekt.
Odwracalność
Odwracalność to zdolność leku do oddzielenia się od swojego receptora. Ta cecha jest związana z powinowactwem. Im wyższe jest powinowactwo, tym mniejsza jest odwracalność i tym samym dłuższy jest efekt działania leku.
Aktywność wewnętrzna
Zdolność wiązania się leku z receptorem w celu wywołania pożądanego efektu.
Potencja
Ilość leku potrzebna do osiągnięcia pożądanego efektu. Ilość ta wyrażana jest w miligramach (mg) i nazywana jest dawką.
Skuteczność
Jest to maksymalny poziom odpowiedzi terapeutycznej, którą może zaoferować dany lek. Innymi słowy, jest to miara tego, jaki jest największy pożądany efekt, który może zapewnić dany lek.
Patrz również Lek.
Działanie farmakologiczne i efekt farmakologiczny
Farmakodynamika bada zarówno działanie, jak i skutki leków w celu stworzenia bardziej skutecznych leków lub bezpieczniejszych dawek, z mniejszą ilością skutków ubocznych.
Działanie farmakologiczne
Działanie farmakologiczne to zmiany lub modyfikacje, które dany lek wywołuje w organizmie na poziomie submolekularnym, molekularnym, komórkowym lub biochemicznym.
Przykładem działania farmakologicznego są zmiany funkcji termoregulacyjnych wywołane przez leki przeznaczone do zwalczania gorączki, znane jako leki przeciwgorączkowe.
Działanie farmakologiczne
Efekt farmakologiczny to widoczne skutki działania farmakologicznego.
Przykładem efektu farmakologicznego leku przeciwgorączkowego byłoby obniżenie temperatury ciała.
Z kolei efekty farmakologiczne mogą być różnego rodzaju:
- Efekt pierwotny : to są oczekiwane efekty dla tego leku.
- Skutek uboczny : są to skutki wywołane przez pożądane przejawy działania leku (skutek pierwotny)
- Efekt śmiertelny : są to biologiczne manifestacje wywołane przez lek, które mogą prowadzić do śmierci pacjenta.
(tixagag_4) Efekt placebo : są to efekty, które nie są związane z lekiem.
Działanie toksyczne : są to skutki wywołane przez przekroczenie zalecanej dawki leku.
Patrz również farmakologia.
